Kistik fibroz - Bozulmuş mukus üretimi ve ter bezlerinin patolojisi ile ilişkili genetik bir hastalık. Hastalık genellikle akciğerleri, bağırsakları, pankreas, üreme organlarını ve sinüsleri etkiler.
Sağlıklı bir insanda, mukus spesifik bir sulu sıvıdır. İç organlarda gerekli nem seviyesini korur, enfeksiyona veya kurumasına karşı korur. Kistik fibrozlu hastalarda, mukus viskoz ve kalın hale gelir.
Sonuç olarak, değişen mukus akciğerlerde birikir ve bu da çeşitli akciğer hastalıklarına neden olan patojenik bakterilerin çoğalmasına yol açan hava yollarını tıkar.
Ek olarak, mukus, besinlerin pankreas içinden hareket etmesine engel olabilir ve bunun sonucunda vücudun gereken miktarda besin almaması sağlanır.
Kistik fibroz - nedenleri
Hastalığın nedeni kistik fibroz geni (denilen transmembran düzenleyici) olarak adlandırılan bir gendir. Bu gen, hücredeki ve insan vücudunun hücresi dışındaki tuz ve suyun hareketini kontrol eden bir protein üretir. Kistik fibrozlu insanlarda, gen düzgün çalışmaz, bu yüzden vücudun çok tuzlu bir ter, hem de yapışkan ve yapışkan mukus salgılaması gerekir.
Hastalık kalıtsaldır, ancak her iki ebeveyn de kistik fibroz taşıyıcısı olsa bile, çocuğun hasta olacağının garantisi yoktur. Bu tür gebe kalma vakalarının% 25'inde, çocuk hastalığın taşıyıcısı olmayacak ve zarar görmeyecektir. Ayrıca, kistik fibroz taşıyıcılarının tamamen normal bir yaşam sürdüklerini ve hastalık belirtileri bulunmadıklarını, ancak çocuklarına aktarabilmelerine dikkat etmek önemlidir.
Kistik fibroz - semptomlar
Hemen hemen tüm kistik fibroz semptomları, hastanın vücudunda kalın, yapışkan mukus varlığından kaynaklanır. En karakteristik belirtiler şunlardır:
- Balgam üretiminin eşlik ettiği sık öksürük;
- zatürreye neden olabilecek bronşit ve zatürree saldırıları;
- vücudun dehidrasyonu;
- derinin tuzlu şaplak;
- dışkı, ishal ile ilgili sorunlar;
- kilo kaybı için iyi iştah, yetersiz büyüme.
- midede rahatsızlık ve ağrı;
- iktidarsızlık.
Kistik fibroz, aşağıdaki hastalıklara ve rahatsızlıklara neden olabilir: sinüzit, burun polipleri, bronş hastalığı, pnömotoraks (veya akciğer hasarı), pankreatit (pankreas iltihabı), kabızlık, parmakların kalınlaşması, rektumun prolapsusu, diyabet, karaciğer hastalığı, kırılgan kemikler ve diğer.
Kistik fibroz - tanı
Her şeyden önce, doktor akraba hastalıkları hakkında bilgi edinir ve ardından hastanın kapsamlı bir incelemesini yapar.
Daha sonra, teşhisi doğrulamak için bir dizi test yapılması gerekir. Bu testleri kullanarak, terdeki tuz seviyesi ölçülür. Doktor, direk üzerinde kolun bir bölümünü veya bacağın bir bölümünü pilokarpin (özel bir ilaç) ile bulaşır. Terlemeye neden olan bu bölgeye bir elektrot bağlanmıştır. Bu yer ısıya dayanıklı bir bez veya özel bir plastik ile kapalı. 30 ila 40 dakika sonra, ter testi yapılır. İşlem iki kez tekrarlandı. Her iki durumda da tuz seviyesi yüksekse, kişi kistik fibrozis hastasıdır.
Ek olarak, daha doğru tanı koymak için ek testler yapmak mümkündür.
Kistik fibroz - tedavi ve korunma
Kistik fibroz genetik bir hastalık olduğu için ortadan kalkması imkansızdır. Tedavi, kistik fibrozun spesifik tezahürlerinin baskılanmasının yanı sıra bunların önlenmesine de indirgenir.
Yani, örneğin, akciğer hastalıkları ile gerekli olan:
- antibiyotik kullanımı;
- göğsün fizyoterapik tedavisi;
- fizyoterapi egzersizleri ve fiziksel egzersizler.
Odak akciğerlerde aşırı mukus ile ilişkili olan akciğer enfeksiyonlarının önlenmesi üzerindedir. Ek olarak, hasta için iyi beslenmeye neden olan bağırsak tıkanmasının önlenmesi önemlidir.
