Fetal gelişim patolojilerinin erken saptanmasına yönelik modern tıbbın bu başarısı, doğum öncesi kliniklerinin koridorlarında ve forumlarda sıcak bir şekilde tartışılmaktadır. Bunu yapmak gerekli midir, araştırma için gelmek için hangi şartlar gereklidir ve taramalar sonucunda anne adayını ne bekler?
Hamile ve planlama yapan kadın topluluklarında yayınlanan en korkunç hikayeler şöyle:
- “Kötü bir sonuçtan hemen sonra, kadın derhal kürtaj için gönderildi ve sonuç olarak taramanın yanlış sonuç verdiği ortaya çıktı”;
- “Yeniden tarama sürecinde kadın bebeğini kaybetti”;
- “Her üç gösterimi de yaptım ve hepsi mükemmel sonuçlar verdi, ancak bebek Down sendromluydu.”
Bu neden oluyor, bu gerçekler güvenilir mi? Ve nihayet, bu prosedür nedir?
Her şeyden önce, bu fetüsün çeşitli faktörler için doğum öncesi kontrolüdür. Bu bir biyokimyasal kan testi, bir ultrason taraması içerir ve ayrıca aşağıdakileri de ek olarak dikkate alır:
- Ebeveynlerin yaşı;
- Genetik hastalıklara yatkınlık;
- Önceki gebeliklerde spontan abortus varlığı.
Daha eksiksiz bir tablo elde etmek için, kadına tüm akrabalar hakkında sorular sorulacak - genetik anomalilerin faktörünü belirleyecektir. Uzman ayrıca yakın zamanda bulaşan bulaşıcı hastalıklar ve hatta eşlerden birinin radyasyona maruz kaldığı ya da tedavide radyasyon tedavisi kullanılıp kullanılmadığı hakkında sorularla ilgilenecektir. Bu soruların cevapları, analizlerle birlikte, bir kadının risk altında olup olmadığını anlamaya yardımcı olacaktır.
Tüm hamilelik için hamile anne üç taramadan geçmelidir:
- "İkili test"onuncudan on dördüncü haftaya kadarki sürede gerçekleştirildi. Üç parametre üzerine araştırma içeriyor:
- Fetusun yaka boşluğu kalınlığının ve embriyonun koksikeal-pariyetal uzunluğunun ölçümlerinin yapıldığı ultrason;
- HCG hormonu seviyesini kontrol etmeyi amaçlayan annenin kanının biyokimyasal analizi ve PAPP-A - plasentayı sağlayan bir protein;
- Üçlü Test on altıncı ile yirminci hafta arasında gerçekleştirildi ve sonuçlar ilk çalışmalarla karşılaştırıldı.
- Üçüncü tarama Gebeliğe 30 ila 34 hafta arası doğumla yaklaşır. Bu, fetüsün konumu, amniyotik sıvı miktarı ve plasentanın durumunun kontrol edildiği bir ultrason taramasıdır.
Bu çalışmaların mekanizmalarının bilinmesi, hiçbir doktorun “zayıf analiz” sonucu gebeliği sonlandırması için zorla bir kadın göndermeyeceğini anlamaya yardımcı olur. Testler sonucunda verilerin tehditkar görünmesi durumunda, tekrarlanan analizlerden geçmesi önerilecektir. Aynı sonucu verirlerse, hangi ebeveynlerin bilgilendirileceği sonucu ek çalışmalar yapılacaktır. yüzde olasılığı bebeğin gelişiminde belirli sapmalar. Daha tehlikeli çalışmalar yapmanın yanı sıra, bebeğin ilerideki kaderi olasılığı, sadece ebeveynler tarafından tartışılacak ve kararlaştırılacaktır. Uzmanlar gerekli tüm açıklamaları yapacaklar.
